KOORDINÁCIÓ, PROJEKT- ÉS TUDÁSMENEDZSMENT (koordináció). Biztosítja a projektcélok teljesüléséhez szükséges további részfeladatok maradéktalan megvalósulását, az ehhez szükséges K+F protokollok, ill. etikai előírások maradéktalan betartását, a projekt nyomon követését. A projekt eredményeit a konzorcium elektronikus adatbázisban foglalja össze, melyet szabadalmi beadványokhoz, a diagnosztikai technológiák törzskönyveztetéséhez, és a partnerek hosszútávú gyógyszerfejlesztési céljait szolgáló elemzésekhez/üzleti tervekhez használ fel.

BIOINFORMATIKAI ADATBÁNYÁSZAT (alkalmazott kutatás). Az újonnan validált biomarkerekre, gyógyszercélpontokra és gyógyszerjelöltekre vonatkozó szakirodalmi adatgyűjtés, illetve azokból kiindulva (szerkezeti) analógok keresése. Hatóanyagok gyógyszerfejlesztői szempontok (szerkezet, célpont, hatékonyság, toxicitás, vizsgálati típus, stb.) szerinti racionális rendezése, amely nagyban megkönnyíti a COVID-19 elleni hatékony gyógyszerfejlesztés felgyorsításához szükséges szerkezet-aktivitási összefüggések megértését és a prior art feltérképezését.

PROGNOSZTIKUS BIOMARKEREK AZONOSÍTÁSA, VALIDÁLÁSA (alkalmazott kutatás). Fenotipikusan jól jellemzett COVID-19 betegek, egészséges kontrollok, illetve a fertőzés szempontjából rizikócsoportba sorolható páciensek vérmintáiból olyan biomarkerek azonosítása, melyek a fertőzött sejtek felszínéről a vérbe jutva prediktálják a fertőzés súlyosságát. Európa legnagyobb gyógyszergyári programjában, az IMI-ben résztvevő Pharmacoidea SARS-CoV-2 fertőzés ellátásra szakosodott partnereitől nagyszámú vérmintát gyűjtött be a fertőzés szempontjából jól jellemzett betegekből. Ezen PCR tesztekkel pozitívnak bizonyuló, COVID-19 betegekből származó EDTA-kezelt vérmintákat a tüskefehérje és a nukleokapszid elleni antitestek jelenlétével is validálták.

DIAGNOSZTIKAI FEJLESZTÉSEK (kísérleti fejlesztés). A biomarker validálás során nyert prognosztikai biomarkerek felhasználásával új, antitest alapú, olcsó és specifikus diagnosztikai eljárás kerül kifejlesztésére, ami az emberi vérben (szérumban) detektálva a koronavírus fertőzés súlyosságát jelző, ill. a fertőzés kockázatát növelő biomarkerek szintjét, prediktálja a fertőzés várható súlyosságát. A kísérleti fejlesztések párhuzamosan futnak a biomarkerek validálására szolgáló alkalmazott kutatásokkal, ezzel is segítve a hatékony prototípus elkészültét, kórházi és népegészségügyi környezetre adaptált tesztelését és az ezt követő törzskönyveztetését. 

KOMPLEX PREKLINIKAI GYÓGYSZERTESZTELÉSI ÉS VALIDÁLÁSI PLATFORM LÉTREHOZÁSA (kísérleti fejlesztés). A már azonosított gyógyszerjelöltek preklinikai validálását egy komplex, a SARS-CoV-2 fertőzés és immunológiai hatásainak célpontjaira specializált gyógyszer-tesztelési platform fogja szolgálni, magába ölelve a Pharmacoidea korábbi IMI projektjei során kifejlesztett citotoxicitás és immunogenitás bioesszéket is.

PREKLINIKAI TESZTELÉSEK (alkalmazott kutatás). A tesztelések a racionális gyógyszerfejlesztés szabályai szerint épülnek fel: a hatóanyagokat a kutatók előbb in vitro tesztekkel vizsgálják. A hatékonynak, ám biztonságosnak bizonyuló vegyületeket a kutatók további in vivo kísérleti modellekben fogják tesztelni. A biológiai teszteket az in silico vizsgálatok fogják kísérni, a leghatékonyabb vegyületek szerkezet-hatás összefüggésének megértésével a cél újabb kismolekulák kiszűrése.

COVINT/COVINT.HU EGÉSZSÉGNYERESÉG INNOVATÍV ADATBÁZISMENEDZSMENT RENDSZER fejlesztése (kísérleti fejlesztés) A COVINT rendszerének aktivitása a projekt kezdetétől folyamatos, állandó kommunikációs interakcióban a technológiai fejlesztést végző konzorciumi partnerek munkafolyamataival. A célcsoport-meghatározást követően az aktív adatbázisra épülve megkezdődik azok bevonása, mely két, komplex társadalomtudományi módszertani mix alkalmazásával megvalósuló adatfelvétel és értékelés (mint kutatás: kvantitatív mérés és kvalitatív reflexió) valósul meg – egy a projekt első etapjában, egy pedig a projekt megvalósulásának lezáruló etapjában.